美國食品及藥物管理局 (FDA) 本周四 (23 日) 批准高風險成年人，在家使用默沙東藥廠的 COVID-19 口服藥，是繼輝瑞後第二種獲批的家用 COVID-19 藥物。

FDA 指出，當其他已獲授權的治療無法取得，或臨床上不合適應用時，患者可以使用默沙東的口服藥。

這種藥物稱為莫納皮拉韋 (Molnupiravir) ，是與另一美國生物科技公司 Ridgeback 生物療法合作開發，在 COVID-19 感染早期，對高危患者的臨床測試中顯示，莫納皮拉韋可減少 30% 住院和死亡人數。

FDA 的授權允許將莫納皮拉韋用於輕至中度 COVID-19 感染，並與輝瑞口服藥一樣，可能是對抗快速傳播的變種病毒株 Omicron 的重要工具； Omicron 現時已是美國主流病毒株。

莫納皮拉韋須在症狀開始 5 天內服用，每日服藥 2 次，每次 4 粒，維持 5 日。不過由於莫納皮拉韋可能影響軟骨和發育，因此 FDA 無批准該藥於 18 歲以下患者使用，孕婦也不能服用這種藥物。

另外， FDA 建議男士完成莫納皮拉韋療程後採取避孕措施至少三個月。部分專家也擔心，莫納皮拉韋的治療原理是將錯誤訊息植入病毒的基因編碼中，可能會導致更棘手的變種病毒株出現。不過默沙東曾指，莫納皮拉韋對任何變種病毒株都有效，包括 Omicron 。該藥廠亦計劃未來數周付運 100 萬個療程的莫納皮拉韋。

來源：
Reuters